《表3 五味子治疗IBD潜在靶点的主要KEGG通路》

《表3 五味子治疗IBD潜在靶点的主要KEGG通路》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《基于网络药理学的五味子治疗炎性肠病机制研究》


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KEGG富集分析结果表明,五味子可能通过多种通路缓解IBD,且与表3内10条KEGG通路密切相关。神经配体通路中乙酰胆碱、组胺与胃肠功能密切相关,肠神经系统(enteric nervous system,ENS)独立于中枢神经存在,局部支配、调节胃肠感觉、分泌、运动等功能[7]。血管活性胺类炎性介质包括组胺和5-羟色胺(5-hydroxy tryptamine,5-HT),在IBD患者结肠炎症部位黏膜分离的肠嗜铬细胞(enterochromaffin cell,EC细胞)中高度表达[8]。逆行内源性大麻素信号通路和血清素能突触通路中的COX-2(PTGS2)、PLC与体内炎症发生、发展密切相关,花生四烯酸代谢通路、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)信号通路的激活导致多种炎症因子的大量合成与分泌,JNK、p38、p44/42 MAPK均参与COX-2的表达[9-10]。Toll样受体通路涉及的PI3K/Akt、TNF-α/NF-κB、促分裂原活化蛋白激酶(mitogenactivated protein kinase,MAPK)和TNF信号通路(TNF-α/NF-κB)始终是研究IBD发病及治疗机制的热点。