《表3 KEGG通路富集：黄芪-莪术对胃癌前病变作用机制的网络药理学分析》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《黄芪-莪术对胃癌前病变作用机制的网络药理学分析》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

112个黄芪-莪术药对治疗GPL的靶基因导入Enricher数据库，进行KEGG通路富集，了解实验条件下显著改变的代谢通路，建立“多成分-多靶点-多途径”网络模型，共得出185个富集结果。以P<0.01及基因数≥15为条件筛选出38条候选信号通路。排除乙肝（Hepatitis B）、前列腺癌（Prostate cancer）及胰腺癌（Pancreatic cancer）等与GPL无关的信号通路，最终确定了18条通路（见表3），并建立靶点-通路网络，见图3，其中PI3K-Akt信号通路（PI3K-Akt signaling pathway）、p53信号通路（p53 signaling pathway）及TNF信号通路（TNF signaling pathway）等通路与细胞增殖、凋亡平衡失调有着密切联系，初步符合GO富集结果。