《表2 通路富集分析:基于网络药理学探讨淫羊藿治疗阿尔茨海默病的作用机制》
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《基于网络药理学探讨淫羊藿治疗阿尔茨海默病的作用机制》
KEGG通路富集分析共得到4条通路(FDR<0.05),如表2所示,包括钙信号通路、神经活性配体-受体相互作用信号通路、血清素能突触、胆碱能突触。神经活性配体-受体相互作用通路由21个基因靶点共同调控,分别是DRD1、GABRG3、DRD2、DRD5、HTR1B、CHRM5、HRH1、HTR1A、CHRM4、CHRM3、CHRM2、CHRM1、ADRA1B、ADRA1A、CHRNA7、ADRA2B、HTR2C、ADRA1D、HTR2A、CHRNA2、ADRA2A;钙信号通路由15个基因靶点调控,分别是:DRD1、DRD5、CHRM5、HRH1、CHRM3、CHRM2、CHRM1、ADRA1B、ADRA1A、CHRNA7、HTR2C、ADRA1D、HTR2A、NOS3、NOS2;血清素突触通路主要由8个基因调控,分别是:HTR1B、HTR1A、PTGS2、SLC6A4、PTGS1、MAOB、HTR2C、HTR2A;胆碱能突触通路主要由7个基因调控,分别是:ACHE、CHRM5、CHRM4、CHRM3、CHRM2、CHRM1、CHRNA7。
图表编号 | XD00143890400 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.02.20 |
作者 | 王慧婵、裴卉、李浩 |
绘制单位 | 北京中医药大学、中国中医科学院西苑医院、中国中医科学院西苑医院 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |