《表2 GO功能富集结果：黄芪-莪术对胃癌前病变作用机制的网络药理学分析》

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《黄芪-莪术对胃癌前病变作用机制的网络药理学分析》

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112个共同靶基因通过Enricher数据库进行GO功能富集，了解生物学过程（Biological process，BP）、分子功能（Molecular function，MF）以及细胞组分（Cellular component，CC），以P<0.01及基因数≥15为筛选条件，共获得生物学过程相关条目45条、分子功能相关条目9条及细胞组分相关条目2条（见表2），可见黄芪-莪术参与治疗GPL的功能主要富集在调控细胞凋亡（regulation of apoptotic process）、DNA转录水平（regulation of transcription，DNA-templated）、细胞因子介导（cytokine-mediated signaling pathway）、细胞增殖（positive regulation of cell proliferation）及细胞程序性死亡（negative regulation of programmed cell death）等生物过程，提示黄芪-莪术药对可能主要通过调节细胞增殖、凋亡，调控DNA转录水平等生物学过程起到GPL干预作用。