《表4 黄芪治疗MAFLD重要靶点的KEGG富集分析》

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《基于网络药理学探讨黄芪治疗代谢相关脂肪性肝病作用机制》

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利用Metascape网站对黄芪治疗MAFLD的27个重要靶点进行GO富集分析和KEGG途径富集分析，对富集结果按照P值排序，Count值表示富集在该通路的基因数量。结果见图3～5。GO生物过程富集（图3）主要涉及细胞因子介导的信号通路、细胞分化的负调控、对营养水平的反应、对氧气水平的反应、上皮细胞增殖的调节、活性氧代谢过程、对脂多糖的反应、调节平滑肌细胞增殖等生物过程。GO分子功能分析（图4）中排名前5的功能涉及细胞因子受体结合、蛋白酶结合、组蛋白乙酰转移酶结合、血红素结合和趋化因子受体结合。GO细胞组分分析（图5）中排名前5细胞组分是膜筏、细胞外基质、细胞质核周区域、RNA聚合酶II转录因子复合物、膜面和核膜。KEGG通路分析显示，在黄芪治疗MAFLD所涉及的通路中相关性排名前15名的通路涉及癌症相关通路、糖尿病并发症AGE-RAGE信号通路、白细胞介素-17信号通路、流体剪切应力与动脉粥样硬化、乙型肝炎、利什曼病、类风湿关节炎、HIF-1α信号通路等通路，详见表4。