《表1 LVFX的检测方法》

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《第三代和第四代氟喹诺酮的分析方法》

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LVFX的定量分析方法众多（表1），且大多数基于HPLC，这是由于LVFX在水中具有良好的溶解度。最常用的检测器有UV和FLD，而含量较低时可用MS检测。在LVFX的MS/MS分析中，经常采用m/z 362.7→261.2、m/z 362.1→318.1和m/z 362.2→261.2的质谱多反应监测（MRM）模式。在单MS分析中，经常可观测到m/z 362→318。除MS外，还可采用光电二极管阵列检测器（PDA）进行检测。流动相通常为水或缓冲溶液和有机溶剂，并加入三乙胺（TEA）以改善峰形、消除拖尾。TEA的含量通常低于<1%，且流动相的pH需显弱酸性（可用磷酸调pH）。LVFX含有带负电荷的羧基，故离子对试剂如TEA的加入可显著地提高分离度。其它极性组分可为磷酸盐（钠盐或钾盐）缓冲溶液，浓度在10～30 mmol/L。最常用的有机相为乙腈（ACN），等度洗脱时其浓度通常为14～43%，梯度洗脱时其浓度随时间变化而变化。在亲水相互作用液相色谱法（HILIC）中，ACN的浓度可达80%以上。