《表3 rs4954956位点与乳腺癌易感性的关联(按绝经状态分层分析)》
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《NXPH2基因rs4954956多态性与乳腺癌易感性关联研究》
注:a校正OR值调整了年龄(连续变量)。
2种模型中基因型差别在绝经状态亚组发现差异有统计学意义。表3示,按照绝经状态进行分层分析,未绝经亚组中,rs4954956位点在共显性模型下TT基因型相比CC基因型患乳腺癌易感性显著增高,校正OR=1.93,95%CI:1.07~3.48,P=0.03;隐性模型下,TT基因型相比CC+CT基因型患乳腺癌易感性显著增高,校正OR=1.80,95%CI:1.01~3.22,P=0.048;等位基因模型下T基因型相比C基因型患乳腺癌易感性增高,校正OR=1.29,95%CI:1.04~1.60,P=0.02。显性模型下,CT+TT基因型相对于CC基因型,其患乳腺癌风险也有所增加,校正OR=1.28,95%CI:0.98~1.67,P=0.07。
图表编号 | XD006146200 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.09.28 |
作者 | 刘静、钟玲、王小林、陈庆秋、张孔涌、张婷、姜军、齐晓伟、张毅 |
绘制单位 | 陆军军医大学西南医院乳腺甲状腺外科、陆军军医大学西南医院乳腺甲状腺外科、陆军军医大学西南医院乳腺甲状腺外科、陆军军医大学西南医院乳腺甲状腺外科、陆军军医大学西南医院乳腺甲状腺外科、陆军军医大学西南医院乳腺甲状腺外科、陆军军医大学西南医院乳腺甲状腺外科、陆军军医大学西南医院乳腺甲状腺外科、陆军军医大学西南医院乳腺甲状腺外科 |
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