《表3 rs4664308位点与IMN的关联性分析》

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《PLA2R1基因rs4664308位点单核苷酸多态性与特发性膜性肾病易感性的Meta分析》

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（1）rs4664308位点A等位基因较G等位基因合并OR值为2.480（95%CI:2.100～2.930），在显性模型下合并OR值为2.920(95%CI:2.630～3.260），在隐性模型下合并OR值为2.892(95%CI 2.321～3.602）；（2）在共显性模型下AA基因型较GG基因型合并的OR值为4.320(95%CI:3.450～5.410），AG基因型较GG基因型合并的OR值为1.640(95%CI:1.300～2.070）。在A/G等位基因模型、显性模型、隐性模型及共显性模型下，差异有统计学意义（P<0.05），见表3、图1。按地域分为欧洲组与亚洲组，欧洲组在隐性及共显性模型（AGvs.GG）下差异无统计学意义（P>0.05）；亚洲组在等位基因模型、显性模型、隐性模型、共显性模型下差异均有统计学意义（P<0.05）；在等位基因及显性模型下亚洲组对IMN易感性高于欧洲组，见表4。按文献纳入IMN数量分为IMN<300组和IMN≥300组，IMN<300组I2=78.3%，P=0.003，IMN≥300组I2=0.0%，P=0.951，见图2。