《表2 rs4954956位点与乳腺癌易感性的关联（按年龄分层分析）》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《NXPH2基因rs4954956多态性与乳腺癌易感性关联研究》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

注：a校正OR值调整了绝经状态。

2种模型中基因型差别在绝经状态亚组发现差异有统计学意义。表3示，按照绝经状态进行分层分析，未绝经亚组中，rs4954956位点在共显性模型下TT基因型相比CC基因型患乳腺癌易感性显著增高，校正OR=1.93，95%CI:1.07～3.48，P=0.03；隐性模型下，TT基因型相比CC+CT基因型患乳腺癌易感性显著增高，校正OR=1.80，95%CI:1.01～3.22，P=0.048；等位基因模型下T基因型相比C基因型患乳腺癌易感性增高，校正OR=1.29，95%CI:1.04～1.60，P=0.02。显性模型下，CT+TT基因型相对于CC基因型，其患乳腺癌风险也有所增加，校正OR=1.28，95%CI:0.98～1.67，P=0.07。