《表1 比较传统药物与基于CAR的细胞药物的发现和开发过程》

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《从药物开发的角度看工程化T细胞疗法》

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类似于常规药物开发，靶标识别是基因-药物反向药理学方法的第一步（图2、图3、表1）[30，31]。有效靶标是以最低的不良反应发生率达到最高药效的关键因素。在常规药物开发过程中，有识别理想药物靶标的一般规则。药物靶标必须与疾病相关，这意味着靶标的调节可以产生有益的临床结果。靶标必须是“可成药的”，这意味着靶标可通过外源物质调节。靶标与理想的相应物质结合将产生生物作用，从而提高临床疗效并减少临床不良反应。从传统观点来看，成药性主要与能和小分子化学物质相互作用的药物靶标有关。然而，随着科学技术的进步，单克隆抗体疗法得到了成功开发，显然，成药性真正取决于技术的可用性[32-34]。