《表1 磺胺二甲基嘧啶色谱分离的流动相梯度》

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《鸡蛋中磺胺二甲基嘧啶残留快速分析方法》

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基于本课题组建立的HPLC-MS/MS测定氟喹诺酮类药物方法[18]，建立HPLC-MS/MS测定磺胺二甲基嘧啶方法。ACE UltraCore 2.5Super C18反相色谱柱（100×2.1 mm id，英国ACE公司），柱温40℃，进样量为10μL，流动相组成为0.1%甲酸水溶液（A）和甲醇（B），流速为0.3 mL/min，流动相梯度如表1所示。质谱分析采用正离子电喷雾离子源（ESI）和多重离子裂解监测模式（MRM），离子化电压为4 500 V，去溶剂化和加热板温度分别为250℃和400℃，雾化气和干燥气流量分别为3 mL/min和15 mL/min。磺胺二甲基嘧啶的定性和定量离子对分别为m/z279.15→186.05和m/z 279.15→92.05。