《表1 200K～2 000K温度范围内最佳反应通道决速步速率常数》

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《全氟新温室气体CF_3SF_5与OH自由基反应机理研究》

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最佳反应通道1，2和8的决速步（分别经TS1，TS2和TS11）反应活化吉布斯自由能分别为292.7，297.0和298.2kJ·mol-1.用TST理论计算3条决速反应在200K～2 000K温度区间内的速率常数（k1，k2和k3）见表1（近似认为吉布斯自由能不随温度变化而改变），各速率常数分支比见图4.由表1可知，3条最佳通道的速率常数在低温段的数值非常小，即使在2 000K时，速率常数的数值也在10-14cm3·mol-1·s-1.因此，可以推断，CF3SF5与OH反应并不是CF3SF5在大气中的主要分解途径.由图4可知，在整个温度区间，3个速率常数随着温度的升高而增大.在低温段，k1与k2和k3差距较大，随着温度的升高，差距逐渐较小.相对而言，低温阶段更有利于Fa位F原子的脱去反应.