《表1 化合物1的1H NMR、13C NMR和HMBC (500和125 MHz, 溶剂为CDCl3)》

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《芹菜根中一种具有抗癌活性的双氨基甲酸酯》

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化合物1浅灰色粉末固体（丙酮），mp.222.1～223.4℃；与三氯化铁反应呈阳性，提示含有酚羟基；HR-ESI-MS:m/z 221.1431[M]+（C10H7NO5，计算值221.142 3），确定相对分子质量为221，不饱和度为8。IR（KBr）νmax3 327～3 485 cm-1（酚OH），3014 cm-1苯环C-H伸缩振动吸收峰，1 683 cm-1（酰胺羰基C=O伸缩振动吸收峰）、2 962 cm-1和2835cm-1处有强吸收峰为亚甲基C-H不对称伸缩振动和对称伸缩振动吸收峰，1 604、1 576、1 492 cm-1为苯环的骨架伸缩振动吸收峰；13C NMR（125 MHz，CDCl3）共显示6条谱线，DEPT谱显示有1条芳香次甲基碳信号δc:110.6（d），1条sp3杂化亚甲基碳信号δc:67.8（t），4条季碳信号δc:165.8（s，酰胺C=O），145.3（s，芳香季碳），130.1（s，芳香季碳），154.6（s，连接氧原子芳香季碳）；1H NMR（500MHz，CDCl3）共显示有3种类型氢，由各类型氢的积分面积和分子式可以确定该化合物为一对称分子，δH:6.76（2H，s，2个芳香CH），5.19（4H，s，2个sp3杂化-CH2），9.51（1H，br s，-OH）；在HMBC相关谱图中观察到δ:5.19的亚甲基氢分别与酰胺羰基季碳δc:165.8、芳香季碳δc:130.1以及芳香次甲基δc:110.6相关。该化合物的其它C-H相关及其所有1H NMR和13C NMR数据见表1所示。综合以上的分析化合物1可被推定为一新的双氨基甲酸酯化合物。