《表1 CBPN和文献报道的几种含有不同活性结构的邻苯二甲腈树脂的DSC热固化行为1) (氮气, 10℃/min)》

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《查尔酮型双邻苯二甲腈树脂的合成与性能》

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注:1) Tm-树脂单体的熔点；Tp1、Tp2-树脂在DSC温度扫描过程中的放热峰峰顶温度。

采用DSC和FTIR研究CBPN单体的固化行为，图4为CBPN在10℃/min的升温速率下从50～300℃扫描的DSC曲线。从DSC曲线可以看到，在210～300℃出现了1个明显的固化放热峰，其峰值温度约为254℃，此固化放热峰对应CBPN树脂的热聚合反应，由于该聚合反应的放热温度范围较宽，表明CBPN树脂的固化反应温和易于控制。表1给出了文献报道的含有不同结构的邻苯二甲腈与CBPN的热固化行为的对比，从表中也可以看出有两个固化峰即可认为该结构与氰基在热聚合时是相互独立的、没有协同，如含苯并噁嗪的邻苯二甲腈。但本研究中制得的CBPN单体的热固化过程与带氨基的典型自催化邻苯二甲腈相似，只有一个固化峰，这也说明了CBPN中的查尔酮结构和氰基之间，在热聚合时有很好的促进协同作用。另外，在166℃出现一个明显的吸热峰，对应为树脂的熔融。虽然熔点与起始固化温度相离较近，理论上仅有约45℃的加工窗口，但实际热固化过程中能明显观察到在100℃以上，树脂有明显的软化，从DSC曲线也可以看到在约100℃开始有吸热现象，这与实际中的软化相对应，该软化过程对实际的生产工艺过程的充模是有益的。