《表1 不同方法合成的KNiMo基催化剂的物化性质》

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《低温等离子体制备低碳醇合成用KNiMo基催化剂及其结构性能表征》

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14°的衍射峰对应于M oS2（002）晶面的特征衍射。对比低温等离子体法制备的KNiMo基催化剂（KNiMo-DPS和KNiMo-CPS）与热法制备的催化剂（KNiMo-DTS和KNiMo-CTS）的XRD谱图发现，前者未观察到该（002）晶面的特征衍射峰。表明沿c轴方向的M oS2片层堆叠不易发生，在等离子体制备的KNiMo基催化剂中层状结构的片层层数小于5[36]。这与后文TEM照片观察到的结果一致。此外，KNiMo-DPS和KNiMo-CPS催化剂的XRD衍射峰峰形宽化且峰强度低，表明其活性相颗粒粒径小，分散度高。由表1可知，由Scherrer方程计算得到的KNiMo-DTS和KNiMo-CTS催化剂的平均颗粒粒径分别为35.8和29.6 nm，而KNiMo-CPS的颗粒粒径为8.7 nm。KNiMo-DPS的颗粒粒径相对更小，约7.1 nm。活性相颗粒粒径的减小可以增加不饱和活性位（边、角位）的数量，同时也有效改善了分散度，但经热法处理会导致活性相的团聚长大，进而导致催化性能的降低。与此同时，在KNiMo-DPS和KNiMo-CPS催化剂上未观察到MoS2（103）晶面的特征衍射峰，该（103）晶面衍射峰的缺失表明等离子体制备方法有利于形成少层、无序结构[37]，进而提高了KNiMo基催化剂活性位数量。