《表1 2 组被试的基本资料比较》

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《重度抑郁症静息态fMRI的独立成分分析》

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纳入2018年1月—8月于滨州医学院烟台附属医院就诊的首发未服药重度抑郁症病人15例，同时选择与抑郁症组性别、年龄、受教育程度相匹配的健康人15名作为对照组，2组被试一般资料见表1。抑郁症组纳入标准:（1）汉密尔顿抑郁量表（Hamilton depression scale，HAMD）评分为24～43分；（2）首次发作未服药、未治疗；（3）符合中国精神疾病分类与诊断标准第3版及美国精神障碍诊断与统计手册第4版抑郁症诊断标准；（4）右利手。排除标准:（1）合并其他精神障碍或有一级亲属抑郁症患病史或药物、酒精依赖者；（2）颅内原发器质性病变或外伤性病变引起的继发性抑郁症；（3）近期有过严重的感染或手术经历者；（4）妊娠或哺乳期妇女；（5）参加其他临床药物实验者；（6）MR检查禁忌证。为保证研究结果的准确性及一致性，所有入组标准及量表评定均由1名心理科副主任医师及1名心理科主任医师完成。对照组纳入标准:（1）精神状况良好，无家族性精神疾病病史；（2）无颅脑外伤及手术史；（3）无严重的器质性疾病；（4）右利手；（5）不符合抑郁症的诊断标准；（6）无长期药物服用史及酒精依赖；（7）无MR检查禁忌证。所有受试者均自愿参加并签署知情同意书。本研究得到滨州医学院医学伦理委员会批准。