《表4 抑制DNA合成酶或拓扑异构酶的诱变原对W303-1A/RNR3-yEGFP/DsRed-Express-2发光度的影响 (±s)》

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《RNR3启动子调控的红绿荧光蛋白双信号发光酵母细胞对化学诱变原的筛选》

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表4为抑制DNA合成酶或拓扑异构酶的诱变原（5-FU、喜树碱、阿非迪霉素和羟基脲）与W303-1A/RNR3-yEGFP/DsRed-Express-2的剂量效应关系。由表可见，不同浓度的5-FU作用于双信号发光酵母细胞后，0.5μg/mL以上组的FI均达2.00以上，但升高速度缓慢，最高为4.08，也未发现对细胞产生明显的毒性作用。喜树碱、阿非迪霉素和羟基脲作用下，在受试浓度范围内未发现与重组酵母细胞有明显的剂量效应关系，各浓度组FI均在1.5以下，DsRed-Express-2发光度变化比较稳定，标准差变化不大，均小于1/2均数，说明未对细胞产生明显的毒性作用。