《表3 部分差异表达基因：甲基苯丙胺成瘾生物标志物及其检测技术进展》

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《甲基苯丙胺成瘾生物标志物及其检测技术进展》

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在MA成瘾的研究中，生物信息学的应用也越来越普遍:（1）将MA静脉自身主动给药组（MA主动组）、MA静脉被动给药组（MA被动组）和生理盐水静脉主动给药组（生理盐水组）的大鼠伏隔核进行miRNA微阵列，找出异常表达的miRNA，然后基于GO分析（根据挑选出的差异基因，计算这些差异基因同GO分类中特定分支的超几何分布关系。GO分析对实验结果有提示的作用，通过差异基因的GO分析，可以找到富集差异基因的GO分类条目，寻找不同样品的差异基因可能和哪些基因功能的改变有关）与KEGG分析（与GO分析类似，分类方式略有不同），对中枢血管紧张素系统有关的miRNA进行筛选[22]。在此过程中发现MA成瘾者体内miR-219a-5p基因过表达，通过酶联免疫吸附测定法测定主要蛋白表达变化，其中AT1，PLCβ和CREB等蛋白表达水平在MA成瘾中显著上调。（2）利用mRNA表达谱芯片对MA成瘾者和正常人进行基因表达谱分析，并对差异表达基因进行功能分类分析，基因表达谱芯片筛选结果表明，在27 958条转录本中，MA滥用组和对照组差异表达倍数在2倍或2倍以上的转录本有3 560条，占筛选转录本总数12.74%；其中上调表达基因1 510个，占筛选转录本总数5.40%；下调表达基因2 576个，占筛选转录本总数9.21%，如表3和图1所示[23]。