《表1 欧盟批准用于食品生产动物的常见饲料药物添加剂》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《欧盟准用饲料药物添加剂使用和管理现状》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

来源:EMEA CVMP 342 99 final；英国兽药大全（NOAH，2004）；http://www.ema.europa.eu/docs；EMA and EFSA Joint Scientific Opinion on measures to reduce the need to use antimicrobial agents in animal husbandry in the European Union，and the resulting impacts on fo

欧洲议会和欧盟理事会条例（EC）No 1831/2003[1]对欧盟动物营养使用的添加剂要求做了详细的说明，在其“第5款审定的条件”中明确规定除抗球虫剂或组织滴虫抑制剂以外，抗生素不得批准为饲料添加剂。另外，该条例还明确了预混剂不属于添加剂。尽管欧盟不批准抗生素为饲料添加剂，但欧盟允许兽药可以通过混饲或饮水的方式治疗或预防食品生产动物的疾病，这种掺有为预防、治疗动物疾病、影响动物机体结构或某种生理功能作用的药物的饲料定义为加药饲料（Medicated feedingstuffs）。2017年EMA和EFSA的一份联合报告指出，欧盟91.6%的抗菌药用于口服，主要是群体给药，其中42.1%为预混剂[2]。因此除了饲料药物添加剂，本文还通过网络、欧盟相关兽药管理机构公布的出版物收集了欧盟允许在饲料或饮水中添加的常用兽药信息，并且把这种加药饲料也归为饲料药物添加剂，结果整理如表1所示。