《表6 不同厂家PVPP加入量5%时累计溶出率 (n=6)》
(3) 溶出度测定:对制得的片剂,按照溶出度与释放度测定法(2015年版《中国药典》通则0931第一法)[6],以稀盐酸24 mL加水至1000 mL为溶出介质,转速为50 r·min-1,依法操作,于2、4、6、8、10、12 min时,取溶液5 mL(同时补充同温溶出介质5 mL)滤过,精密量取续滤液1 mL,置10 mL量瓶中,加0.04%氢氧化钠溶液至刻度,摇匀,作为供试品溶液。照紫外-可见分光光度法(2015年版《中国药典》通则0401)[6],在257 nm的波长处测定吸光度,以标准曲线计算累计溶出率,结果见表6,并绘制溶出曲线,结果见图8。
图表编号 | XD0048721700 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.04.20 |
作者 | 王晓燕、刘韵、潘卫三 |
绘制单位 | 沈阳药科大学、沈阳和合医学检验所&沈阳市医药质谱技术重点实验室、沈阳药科大学 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |