《表5 干法制粒工艺颗粒研究结果Tab 5 Granule from dry granulating process》
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《甲磺酸沙芬酰胺片制备工艺研究及体外溶出一致性评价》
取一定量按“2.1”项下比例的甲磺酸沙芬酰胺、微晶纤维素、交联聚维酮混合均匀的粉末,控制干法制粒机初始压力2.0 MPa、3.0MPa;填料速度分别为10、20 g·min-1等参数进行干法制粒,过20目不锈钢筛整粒;将部分颗粒进行性质评价,剩余颗粒进行总混、压片,得到素片进行评价,结果见表5~6。
图表编号 | XD0048704500 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.01.20 |
作者 | 张世宇、黄二争、李佳琪、邹梅娟 |
绘制单位 | 沈阳药科大学药学院、中国医药研究开发中心有限公司、中国医药研究开发中心有限公司、沈阳药科大学药学院、沈阳药科大学药学院 |
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