《表4 α-生育酚QTL位置及其参数》

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《大豆α-生育酚的遗传与QTL分析》

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根据WinQTLCart 2.5的定位结果，共在8个连锁群上检测到17个α-生育酚的QTL（表4，图2），分别位于A1（Chr.5）、A2（Chr.8）、B2（Chr.14）、C2（Chr.6）、D1a（Chr.1）、D1b（Chr.2）、D2（Chr.17）和J_2（Chr.16）染色体上，解释的表型变异范围为8.35%—35.78%。位于A1（Chr.5）染色体Satt545—Satt511标记区间的qα-A1-1，表型贡献率为35.78%，解释的表型变异最大。其中，qα-D1a-1同时在2011年原阳、2012年原阳和三亚、2015年原阳4个环境下检测到，且均定位在D1a（Chr.1）染色体Satt320—Satt254标记区间19.79 c M处，解释的表型变异分别为12.55%、12.01%和11.89%、12.61%，说明这是一个能够稳定遗传的QTL。加性效应值0.119—0.132，增加α-TOC含量的等位基因来自母本晋豆23；同时，在qα-D1a-2和qα-D1a-3均被定位在D1a（Chr.1）染色体上，但2个QTL位置相距较远，应该不是同一个QTL，说明D1a（Chr.1）染色体上可能存在多个与α-TOC相关的基因。qα-A2-1同时在2011年原阳和三亚、2015年原阳3个环境下检测到，且均定位在A2（Chr.8）染色体Sat_129—Satt377标记区间44.53 cM处，解释的表型变异分别为23.18%和22.56%、23.01%，说明这是一个能够稳定遗传的QTL。加性效应值-0.195—-0.180，增加α-TOC含量的等位基因来自父本灰布支黑豆。加性效应值正负表现不一，加性效应值为正，说明该QTL对大豆α-生育酚含量起正向作用，等位基因来自于母本晋豆23；加性效应值为负，说明说明该QTL对大豆α-生育酚含量起负向作用，等位基因来自于父本灰布支黑豆。