《表1 不同诱变处理方式结果Tab.1 Result of different mutagenic》
挑取各诱变剂处理后的单菌落至斜面培养,斜面成熟后接入种子瓶培养30h,后转种至发酵瓶,发酵周期为7d。放瓶时取发酵液离心,离心上清液稀释一定的倍数,采用管碟法,以枯草芽孢杆菌为试验菌,以原始菌株为参照,发酵单位高于原始菌株的诱变菌株为正突变菌株,各诱变剂诱变结果如表1。由表1可知,NTG诱变的正突变率高于其他诱变方法,高达36.7%,超声诱变和紫外诱变的正突变率较低,为16.7%,但NTG处理后菌株的发酵单位较原始菌株仅提高36%,紫外诱变处理孢子后正突变幅度最大,发酵单位可提高102%。
图表编号 | XD0048362100 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.04.25 |
作者 | 钟艾玲、田敏、刘艳全、易欣、龙燕、雷叶明、王富强、刘亚洲 |
绘制单位 | 抗生素研究与再评价四川省重点试验室四川抗菌素工业研究所成都大学、抗生素研究与再评价四川省重点试验室四川抗菌素工业研究所成都大学、微生物药物生物合成技术国家地方联合工程研究中心成都雅途生物技术有限公司、微生物药物生物合成技术国家地方联合工程研究中心成都雅途生物技术有限公司、微生物药物生物合成技术国家地方联合工程研究中心成都雅途生物技术有限公司、抗生素研究与再评价四川省重点试验室四川抗菌素工业研究所成都大学、微生物药物生物合成技术国家地方联合工程研究中心成都雅途生物技术有限公司、抗生素研究与再评价四川省重点试 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |
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