《表1 mecA及pvl基因扩增产物》

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《金黄色葡萄球菌pvl基因检测与分布研究》

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金黄色葡萄球菌质控菌株为ATCC 33591、ATCC 25923（武汉大学人民医院微生物实验室）。PCR反应体系包含200μm dNTP（罗氏、德国），2.5μl（50mM MgCl2），0.5μl Taq酶（2.5U）（罗氏、德国） ，5μl PCR缓冲液10x（罗氏、德国）和5μl DNA模板。PCR扩增条件为94℃预变性（4min），在94℃（45s）、56℃（45s）、72℃（1min）下进行30个循环，最后在72℃延伸（7min）。通过PCR扩增法检测金黄色葡萄球菌菌株mecA基因，扩增引物见表1。