《表4 竹节参中三萜皂苷3-O-配糖基的13C-NMR数据1)》

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《竹节参中的三萜皂苷类成分及其~(13)C-NMR谱特征》

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注:1) 核磁测试溶剂除化合物28为氘代二甲基亚砜（DMSO-d6），其余均为pyridine-d5。

分析竹节参皂苷中糖基部分的13C-NMR数据，其端基碳和末尾碳较易辨识，可首先用于分析并确定糖基的类型和数量。竹节参皂苷中糖与苷元的连接方式，包括存在于齐墩果烷型皂苷的3-O-吡喃葡糖醛酸基、3-O-呋喃阿拉伯糖基（唯一化合物28）和28-O-吡喃葡萄糖基，以及存在于达玛烷型皂苷母核结构C-3，C-6，C-12和/或C-20（S）位羟基上的吡喃葡萄糖基，可以利用13C-NMR中各连氧碳的苷化位移来推断配糖基与苷元的连接位置。例如，在竹节参三萜皂苷PPT亚型中，3-OH，6-OH，12-OH和20（S）-OH对应羟基碳的δ分别为78~79，67~68，70~71，73，如果与糖基1位羟基结合形成氧苷键，其δ分别向低场位移约11，12，8，10，通过分析并比较上述这些连氧碳的δ即可判断。糖链部分中糖与糖的连接位置和顺序、苷键构型等，一般可通过与现有三萜皂苷糖的13C-NMR数据进行比较分析后确定。竹节参皂苷中，各种代表性糖及糖链结构的13C-NMR数据详见表4~7。至于竹节参皂苷配糖基上羟基的酰基化、甲基化、聚乙炔酯化等非糖基化取代，目前观察到主要发生于糖链外侧末端糖的6-OH上，可在明确糖或糖链的结构后，进一步分析比较末尾碳的δ做出推断。