《表1 不同化合物在HepG2细胞上的促葡萄糖消耗百分率 (±s, n=3) Tab 1Percentage of glucose-promoting consumption of different

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《N-芳酰基取代的二氢吲哚-3-乙酸类衍生物的设计、合成与体外降糖活性研究》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

本研究以HepG2细胞作为模型，根据受试化合物的促葡萄糖消耗百分率为指标来评价降糖活性[13]。试验设溶剂对照组（二甲基亚砜）、阳性对照组（二甲双胍，1μmol/L）和不同受试化合物组。二甲双胍用二甲基亚砜配制成0.2 mol/L的贮备液，受试化合物用二甲基亚砜配制成100 mmol/L或10 mmol/L，临用前用二甲基亚砜等比稀释成1.0μmol/L。HepG2细胞用含10%胎牛血清的高糖型DMEM培养基于37℃、5%CO2细胞培养箱中孵育，隔天更换新鲜培养液，2～3 d传代1次。试验时，HepG2细胞接种于96孔板，并设无细胞空白对照组。待细胞生长至70%～80%融合度，弃去原培养基，用磷酸盐缓冲液（PBS）洗2遍，换上含0.2%牛血清白蛋白、1nmol/L胰岛素的无血清1640培养液，并进行分组加药。通过葡萄糖氧化酶-过氧化物酶比色法（GOD-POD法）测定HepG2细胞葡萄糖消耗量，计算促葡萄糖消耗百分率（%）=（溶剂对照组葡萄糖含量-加药组葡萄糖含量）/溶剂对照组葡萄糖含量×100%。不同化合物在HepG2细胞上的促葡萄糖消耗百分率见表1。