《表4 VIN与HP-β-CD在pH 3.0和pH 10.5中的Ks和-ΔG°》

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《长春胺与羟丙基-β-环糊精包合物的制备、表征及理论研究》

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使VIN的浓度保持在0.064 mmol/L，改变HP-β-CD的浓度在0～4.00mmol/L变化（HP-β-CD pH值3.0和10.5均为0.00、0.23、0.33、0.47、0.67、0.96、1.37、1.96、2.80、4.00 mmol/L）使用缓冲溶液（pH值3.0、10.5）和水-甲醇（4∶1）混合溶液定容。1 h后开始测定紫外-可见吸收光谱，所有实验平行测定3次。紫外滴定处理结果见图9（A-1、B-1），在所有实验过程中，溶液的pH值没有发生变化。假定与HP-β-CD的包结配位计量比为1∶1，根据文献方法[13]计算得到的不同pH值下VIN与HP-β-CD包合物的稳定常数（Ks）和吉布斯自由能变化（-ΔG°）如表4所示。图9（A-2、B-2）显示了实验值与理论值具有良好的线性匹配，说明以上假设成立，即VIN与HP-β-CD按照1∶1进行包合。