《表5 不同焙烧温度下制备的Cr2O3催化剂的催化反应面积比速率和TOF值》

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《"Cr_2O_3气相催化1,1,2-三氯乙烷脱HCl性能"》

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对于该脱氯反应来说，由于TCE分子式中有两类Cl原子（连在α-C上和β-C上），产物选择性的差异在于脱除的Cl原子不同。我们在前期工作中[12]发现α-C上的Cl原子电荷密度-0.088比β-C上的Cl原子电荷密度0.041更负，这说明α-C上的Cl原子更优先与催化剂的酸性位相互作用。Cr2O3催化剂属于中强酸性催化剂，其表面的酸中心为活性位点，进一步证明了E1机理（Scheme 1）:Cr2O3的酸性位与α-C上的Cl原子相互作用后脱去，形成α碳正离子中间体，之后β-C上的H原子离去，形成1.2-二氯乙烯（cis-DCE和trans-DCE）。