《表1 分心木黄酮类活性成分具体信息》

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《基于网络药理学的分心木总黄酮抗2型糖尿病作用机制研究及关于AKT/FoxO1信号通路的细胞实验验证》

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检索国内外相关文献，收集分心木黄酮类成分，结合Pubchem数据库https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pccompound/，采用ChemDraw软件绘制成分的化学结构并保存为Mol2格式，将该格式的化合物导入Molecular Operating Environment（MOE）软件，计算药物吸收的预测参数，并以“类药五原则”中的相对分子质量（MW）≤500、氢键给体（nOHNH）≤5、氢键受体（nOH）≤10、脂水分配系数（miLogP）≤5进行筛选，获得分心木中潜在的黄酮类活性成分[18-19]。在筛选过程中，有3个黄酮类成分木犀草苷、槲皮苷和芦丁，虽不符合“类药五原则”，但相关研究表明，这3个成分具有显著的治疗T2DM的作用[20-22]，因此保留这3个成分并进行后续研究。通过筛选共获得10个潜在的活性成分，具体信息见表1。