《表2 相关靶点信息：基于网络药理学的分心木总黄酮抗2型糖尿病作用机制研究及关于AKT/FoxO1信号通路的细胞实验验证》

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《基于网络药理学的分心木总黄酮抗2型糖尿病作用机制研究及关于AKT/FoxO1信号通路的细胞实验验证》

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通过PharmMapper服务器对分心木10个潜在的活性成分进行靶点预测，并选取每个成分Fit score排名前30的靶点进行后续分析，去除重复后共获得104个潜在靶点。通过搜索TTD、OMIM等数据库，共获得与T2DM相关的靶点498个，并与预测所得的活性成分的靶点进行对比分析，筛选出TFDJF抗T2DM的潜在靶点15个，具体靶点信息见表2。