《Table 1.Symbol of differentially expressed genes (Part)》

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《急性髓系白血病患者骨髓间充质干细胞衰老相关基因的生物信息学分析及验证》

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运用DAVID（Database for Annotation Visualization and Integrated Discovery）软件分析显示，差异表达基因参与的生物学功能（图2A）、分子功能（图2B）和细胞成分（图2C）。GO分析结果显示，132个表达上调基因主要富集在细胞趋化作用、细胞增殖负调控以及蛋白激酶活性负调控等生物学功能；115个表达下调基因主要富集在细胞对肿瘤坏死因子的反应、炎症反应以及免疫应答等生物学功能。其中有6个基因参与了细胞衰老的生物学功能，包括表达上调基因COL3A1、CRYAB、DCN以及表达下调基因CCL2、CTSC、IL6。在KEGG通路富集分析中，有4条信号通路与AML的发生以及细胞衰老相关（图2D），其中CTSC参与了溶酶体信号通路（lysosome），CCL2参与了细胞因子间相互作用途径（cytokine-cytokine receptor interaction），IL6参与了癌症相关信号通路（pathways in cancer），DCN参与了癌症相关蛋白聚糖通路（proteoglycans in cancer）。