《表2 不同时间点共转染后各组细胞增殖活力Tab.2 Proliferation activities of colon cancer SW480cells in various groups at

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《miR-26a靶向HMGA1基因对结肠癌细胞生长、侵袭和迁移的影响》

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*P<0.01 vs miR-NC group；△P<0.01 vs miR-26amimics+pcDNA3.1-HMGA1group.

miR-NC组、miR-26amimics组、miR-26amimics+pcDNA3.1-HMGA1组和miR-NC+pcDNA3.1-HMGA1组细胞转染24（F=56.233，P=0.000）、48（F=60.131，P=0.000）和72h（F=78.398，P=0.000）后SW480细胞增殖活力比较差异均有统计学意义；miR-26amimics组（t24=7.537，P24=0.000；t48=8.265，P48=0.000；t72=10.416，P72=0.000）、miR-26a mimics+pcDNA3.1-HMGA1组（t24=2.895，P24=0.028；t48=4.216，P48=0.003；t72=5.149，P72=0.001）细胞增殖活力在3个时间点均明显低于miR-NC组，miR-NC+pcDNA3.1-HMGA1组细胞增殖活力在3个时间点均明显高于miR-NC组（t24=4.264，P24=0.003；t48=4.484，P48=0.002；t72=4.002，P72=0.004）；miR-26a mimics+pcDNA3.1-HMGA1组细胞增殖活力在3个时间点明显高于miR-26amimics组（t24=4.427，P24=0.002；t48=4.049，P48=0.004；t72=5.267，P72=0.001），低于miR-NC+pcDNA3.1-HMGA1组（t24=7.026，P24=0.000；t48=8.700，P48=0.002；t72=9.151，P72=0.004）。见表2。