《表2 MTT法检测H-PA诱导下各组MIN6细胞增殖活性Tab.2 Proliferation activities of MIN6cells after treated with H-PA in

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《铁皮石斛对小鼠和胰岛瘤细胞胰岛素抵抗的改善作用》

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*P<0.05compared with control group.

采用H-PA和H-Glu对MIN6细胞诱导胰岛素抵抗，结果显示:MTT法检测H-PA诱导下各组细胞增殖活性，与对照组比较，80、160和320μmol·L-1 H-PA组MIN6细胞增殖活性明显降低（P<0.05），H-PA最适诱导浓度为160μmol·L-1（表2）；ELISA法检测H-Glu诱导下各组细胞胰岛素分泌水平，与对照组比较，30和60 mmol·L-1 H-Glu组MIN6细胞胰岛素分泌水平明显降低（P<0.05），最终确定H-Glu最适诱导浓度为30 mmol·L-1（表3）；MTT法检测DC作用下各组细胞增殖活性，与对照组比较，0.96、1.44、1.92、2.40、2.88、3.37和3.80g·L-1 DC组MIN6细胞增殖活性明显降低（P<0.05），DC最适作用浓度为1.44 g·L-1（表4）。MIN6细胞在2.8和16.7mmol·L-1葡萄糖刺激下GSIS实验结果显示:分别与H-PA组、H-Glu组和H-PA+H-Glu组比较，加入DC后，H-PA+DC组、H-Glu+DC组和H-PA+H-Glu+DC组MIN6细胞胰岛素分泌水平明显升高（P<0.05），表明DC可改善H-PA或（和）H-Glu诱导的胰岛素抵抗（图3）。2.5流式细胞术检测各组MIN6细胞凋亡率与对照组（0%）比较，H-PA组、H-Glu组和H-PA+H-Glu组MIN6细胞凋亡率明显升高。经DC处理后，H-PA+DC组、H-Glu+DC组和H-PA+H-Glu+DC组细胞凋亡率分别降低了9.99%、21.51%和25.02%（图4和表5）。