《表1 酶标反应板均一性的测定》

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《布鲁氏菌VirB12蛋白纯化及其抗体ELISA方法的初步建立》

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随机抽取4条酶标板条，二抗包被后显色测定吸光度值（OD），结果OD450平均值为1.426，方差为0.0440（表1），变异系数为4.4%，小于10%，说明试验所用的酶标板均一性好，能满足ELISA试验的要求。