《表4 一抗、酶标二抗最佳稀释倍数的确定》

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《布鲁氏菌VirB12蛋白纯化及其抗体ELISA方法的初步建立》

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阴阳性血清分别做25，50，100倍稀释，与分别稀释500，1000，1500，2000倍稀释的酶标二抗做方阵交叉反应试验，测定OD450值（表4）。根据阴阳性血清P/N值绘制柱形图（图8），由图8可知，阴阳性血清稀释倍数为1∶25，酶标二抗稀释倍数为1∶1500时P/N值最高，反应效果最好。在后面的试验中一抗进行25倍稀释，二抗进行1500倍稀释。