《表3 WRKY转录因子相关的DEG信息分析》

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《机械损伤日本结缕草转录组中相关转录因子的初步分析》

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大多数WRKY转录因子在病菌侵染时被快速诱导，进而通过SA途径介导的抗病相关基因PR1快速地进行防御，是一种植物系统获得抗性的表现，比如OsWRKY6直接绑定水杨酸合成关键酶OsICS1，促进SA的产生，使其激活OsPR10a提高植株的抗病性，而且在病害部位提高转录因子水平造成细胞程序性死亡组织阻止病菌进一步侵染[10，22]。活性氧（ROS）的增多也能够诱导PeWRKY6-1的表达，随之与衰老相关的转录因子（SAG12-1）的表达量增多，造成ROS量多的叶片部位叶片衰老[23]，是植物自我防御的反应机制。然而WRKY6和WRKY33在持续的虫害中通过提高JA水平来防御自身[24-25]。同样，WRKY22、WRKY46、WRKY47、WRKY53以及WRKY75通过SA信号转导机制正调控防御相关基因PR1对细菌和真菌产生基本的抗性[26-29]；WRKY18、WRKY40和WRKY60相互作用也在病害防御方面起着重要作用，其中WRKY40与WRKY18相互拮抗，使得WRKY18在对P.syringae的抗性方面由于WRKY40的转录抑制使植物易感病[30]。除此之外，WRKY46还能快速响应干旱胁迫、盐胁迫以及氧化胁迫，能够调控参与细胞间的渗透保护剂的形成和氧化还原态稳态的相关基因的表达[11]。对于机械损伤日本结缕草叶片来说，只有注释为WRKY46功能的c46760.graph＿c0出现明显的下调，由于机械损伤为非生物胁迫，该基因的下调导致ROS的大量积累，发生氧爆现象，进而诱导相关的WRKY转录因子进行自我防御，并且促进损伤部位的衰老来隔离外界环境对损伤部位的感染，起到对病菌感染的预防作用。