《Table 1 List of oligonucleotide used in this work》

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《蓝氏贾第虫无义mRNA的降解》


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以蓝氏贾第虫基因组为模板，用引物LJ015/LJ016扩增Glski7p基因，分别以NcoⅠ/EcoRⅠ、SalⅠ/NotⅠ为酶切位点，构建重组质粒pGBKT7-GlSki7p和pET-28a-GlSki7p；用引物LJ045/LJ046、LJ037/LJ038扩增Glhrp1基因，分别以NcoⅠ/Bam HⅠ、Bam HⅠ/SalⅠ为酶切位点，构建重组质粒pGBKT7-GlHRP1和pET-28a-GlHRP1；用引物LJ019/LJ028、LJ039/LJ040扩增Glxrn11（1～500aa）基因，分别以NdeⅠ/SmalⅠ、SalⅠ/NotⅠ为酶切位点，构建重组质粒pGBKT7-GlXRN1（1～500aa）和pET-28a-GlXRN1（1～500 aa）；用引物BF793/BF794、BF793/BF889、BF890/BF794扩增Glupf1全长基因及其截短体，以SmalⅠ/Bam HⅠ为酶切位点，构建重组质粒pGADT7-GlUPF1-FL、pGADT7-GlUPF1（1～500 aa）、pGADT7-GlUPF1（501～1 304 aa），测序检验序列正确后，用于后续蛋白质表达及酵母双杂交实验。本研究所用寡核苷酸见Table 1。

图表编号XD0041582800    严禁用于非法目的
绘制时间2019.02.20
作者吕佳、柴杨丽、周宝春、柴宝峰
绘制单位化学生物学与分子工程教育部重点实验室山西大学生物技术研究所、化学生物学与分子工程教育部重点实验室山西大学生物技术研究所、化学生物学与分子工程教育部重点实验室山西大学生物技术研究所、化学生物学与分子工程教育部重点实验室山西大学生物技术研究所
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