《表1 生物信息学分析方法》

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《水貂PRLR基因的克隆及生物信息学分析》

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在NC-BI中下载不同物种PRLR基因的序列信息，应用DNAStar软件进行同源性分析，Mega 7.0绘制系统进化树；采用ProtParam和ProtScale进行蛋白理化性质分析；采用SOPMA进行蛋白质二级结构预测；采用OCTOPUS进行拓扑结构预测；采用Clustal Omega对水貂PRLR和从PDB网站中下载的2N7I及3NPZ蛋白的不同氨基酸进行序列比对；利用Membrane Builder网站制作水貂的跨膜结构域及膜外结构域的结构图，VMD软件进行渲染。具体方法见表1。