《表2 SSR引物信息Tab.2 Information of SSR primers》
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《基于SSR标记和单拷贝核基因的蔷薇属植物系统发生分析》
本文所用SSR引物CL2996、H22E04、H23017、Rw22A3来自Hibrand-Saint Oyant的研究[24],其余引物来自于超的研究[22],引物信息参见表2,29条引物覆盖了蔷薇属7个连锁群。PCR采用15μL反应体系,每个体系中加入DNA模板1.0μL,5U Taq酶0.1μL,10 mmol/L dNTP 0.3μL,上下游引物各5μL,25 mmol/L MgCl20.4μL,10×Buffer I 1.5μL,ddH2O补齐至15μL。PCR扩增程序为95℃预变性10 min;95℃变性30 s,56℃退火30 s,72℃延伸30 s,循环35次;72℃再延伸5 min。
图表编号 | XD003068300 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2018.12.01 |
作者 | 杨晨阳、于超、马玉杰、罗乐、潘会堂、张启翔 |
绘制单位 | 花卉种质资源创新与分子育种北京市重点实验室国家花卉工程技术研究中心城乡生态环境北京实验室北京林业大学园林学院、花卉种质资源创新与分子育种北京市重点实验室国家花卉工程技术研究中心城乡生态环境北京实验室北京林业大学园林学院、花卉种质资源创新与分子育种北京市重点实验室国家花卉工程技术研究中心城乡生态环境北京实验室北京林业大学园林学院、花卉种质资源创新与分子育种北京市重点实验室国家花卉工程技术研究中心城乡生态环境北京实验室北京林业大学园林学院、花卉种质资源创新与分子育种北京市重点实验室国家花卉工程技术研究中心城乡 |
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