《表2 STAT3启动子Ch IP-实时定量PCR引物序列Table 2 Ch IP-q PCR primers for STAT3 promoter》

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《HMGB1/GADD45A介导急性移植物抗宿主病患者CD4~+T细胞STAT3启动子的去甲基化》


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终浓度1%甲醛室温交联CD4+T细胞10 min，加甘氨酸至终浓度为0.125 mol/L，混匀后于室温下放置5 min终止交联。洗涤细胞后裂解细胞并超声打断DNA，分别加入anti-HMGB1或anti-GADD45A抗体，4℃反应过夜。加入A蛋白琼脂糖珠，沉淀靶蛋白-DNA复合物，对沉淀下来的复合物进行清洗。用终浓度0.2 mol/L氯化钠65℃解交联过夜。DNA回收试剂盒纯化回收富集的DNA，并进行实时定量PCR检测各组DNA富集量。STAT3启动子Ch IP-实时定量PCR引物序列见表2。

图表编号XD0026950100    严禁用于非法目的
绘制时间2018.09.01
作者徐雅靖、杨晶、张媛媛、刘恩伊、彭捷、陈旭、陈方平、彭敏源
绘制单位中南大学湘雅医院血液科、中南大学湘雅医院血液科、中南大学湘雅医院血液科、中南大学湘雅医院血液科、中南大学湘雅医院血液科、中南大学湘雅医院血液科、中南大学湘雅医院血液科、中南大学湘雅医院血液科
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