《表2 各样品的比表面积、APt0/APt2+及AO ad/AO latt》

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《过渡金属原位掺杂Pt/TiO_2的喷雾燃烧制备及其CO氧化性能》

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通过XPS可以表征材料表面元素组成、金属化学态以及金属氧化物表面氧种类。图4所示为4种样品的XPS图谱。图4（a）为Pt 4f的XPS图谱，通过曲线拟合，Pt 4f被分成了4个峰，其中结合能为70.69eV和74.20eV的峰为Pt0出峰，结合能为71.3eV和75.4eV的峰为Pt2+出峰[28]。没有分出Pt4+的峰是因为在经过XPS测试之前样品已通过H2还原处理，高价态的Pt已经被还原成低价态的Pt。样品中Pt0与Pt2+的峰面积比例APt0/APt2+如表2所示，可以看出Mn的加入能使得负载Pt更易被还原。图4（b）为O 1s的XPS图谱，可以将其拟合为两个峰，在低结合能出的峰为晶格氧（Olatt）的峰，在高结合能的肩峰为表面吸附氧或羟基氧（Oad）的峰[29-30]。基体表面氧空位的浓度可通过分峰后的峰面积比（AOad/AOlatt）量化，各样品的AOad/AOlatt值如表2所示，可以看出，Fe元素的加入使得表面吸附氧种类含量较高，基体表面氧空位极大增加。图4（c）、4（d）分别为Fe 2p和Mn 2p的XPS图谱，从图可以看出，Fe主要以Fe3+存在，并含有少量的Fe2+，而Mn元素以Mn2+和Mn3+的形式共同存在，低价态的Mn2+能为高价态的Pt4+和Pt2+提供电子，使得Pt元素易于被还原，因此样品中APt0/APt2+比值较高。Pt/TiO2-Fe表面氧空位浓度较高的原因可能是Fe原子存在于基体表面取代了Ti原子的位置。