《表1 C1GALT1基因SNP的引物和限制性内切酶》

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《C1GALT1基因变异与IgA肾病遗传易感性的相关性研究》

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通过ht SNPer1.0选择常见SNP（具有次要等位基因频率>10%的SNP）作为htSNP。根据单倍型多样性进行软件应用，在一个模块中，这个定义要求htSNPs应该解释多样性不低于0.8的阈值。在C1AGLT1基因中，5个标记SNP，被命名为SNP1（-734C/T），SNP4（-465A/G），SNP6（-330G/T），SNP7（-292C/-）和SNP8（1365G/A）进行进一步分析。通过定向测序对SNP8进行基因分型，并且通过标准PCR-限制性片段长度多态性方法在所有1 160个受试者中对另外4个SNP进行基因分型。表1列出了引物和限制性核酸内切酶。每个SNP位点的40个PCR产物被重新测序以准确确认PCR限制性片段长度多态性分析。