《表1 多重PCR标记及其相关信息》

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《耐草甘膦转EPSPS/GAT大豆多重PCR检测体系的建立及应用》

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使用软件Primer Premier 5.0进行引物设计，设计时遵从多重PCR检测引物设计与筛选的原则，根据抗草甘膦大豆ZH10-6和受体中黄10的分子特征，设计大豆内源参考基因（Actin）、外源基因（G2-EPSPS和GAT）以及侧翼序列（G2EPSPS-2/ZH10P2和ZH10P1/GAT-2）的特异性引物（表1）。将各个检测基因的上、下游引物使用灭菌的超纯水稀释为10μmol·L-1。