《表1 黄鳍棘鲷47个多态性微卫星标记信息及其遗传参数》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《黄鳍棘鲷微卫星标记开发及其在鲷科鱼类中的跨物种扩增》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

注:F和R分别代表正、反向引物；Ta表示退火温度，S表示等位基因大小范围，n表示样品数；位点标“*”表示经Bonferroni校正后显著偏离HWE （α=0.05，p<0.001 1）

本研究的151个微卫星位点引物多态性筛选方法参照张浩冉等的研究[18]。初步筛选出可产生2条及以上特异性等位基因条带的位点即为多态性位点。根据Schuelke（2000）报道的M13标记法[22]，对筛选出的64个黄鳍棘鲷多态性微卫星位点的正向引物5'端添加M13序列，并合成标记为FAM或HEX荧光基团的M13通用引物，引物修饰和合成由上海捷瑞生物工程有限公司完成。通过梯度PCR（52～62℃）重新摸索三引物（修饰的正、反向引物和M13通用引物）PCR扩增的最适退火温度（表1）。三引物PCR反应体系和扩增产物检测参照翟云等（2018）的研究[17]，由武汉天一辉远生物科技有限公司进行PCR扩增产物的等位基因分型检测。