《表1 受试者辐射剂量危险度分类和相应的利益评估》

《表1 受试者辐射剂量危险度分类和相应的利益评估》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《放射性同位素标记药物物质平衡及生物转化临床研究伦理审查专家共识》


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1977年世界卫生组织(World Health Organization,WHO)提出并经ICRP第62号出版物修订文件所述,应根据研究中受试者接受的放射剂量进行危险度分类[9],并对研究的风险与受益进行评估(表1)。