《表1 靶向冠状病毒S蛋白的相关药物列表》

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《血管紧张素转化酶2的体内分布及针对新型冠状病毒与其结合过程的干预策略》

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研究人员检测了其中3种针对SARS-Co V的m Ab与SARS-Co V-2的结合能力。遗憾的是，这3种m Ab在1μmol·L-1的浓度下，均无法与SARS-Co V-2的RBD发生结合，提示这3种SARS-Co V RBD特异性m Ab在SARS-Co V-2防治上可能无效[3]。虽然上述3种特异性m Ab并未取得预期的疗效，但考虑到冠状病毒序列和结构的同源性且针对其他冠状病毒的研究内容相对更丰富，我们希望能从以往的研究中找寻到防治SARS-Co V-2肺炎的潜在药物（表1），于是我们罗列了近年来靶向冠状病毒S蛋白的相关药物[19]，期望能为SARS-Co V-2肺炎药物研发和临床应用提供有益思考。