《表1 靶向病毒核糖核蛋白的抗流感活性化合物及其作用机制》
Chang等[51]通过高通量筛选获得了天然产物来源的化合物TGBG,发现该化合物可以显著抑制流感核蛋白的核输出,导致NP在感染早期阶段在核内大量积累,从而破坏子代病毒的组装。Wang等[52]利用体内外抗流感模型研究发现耐酸微生物来源的双酮类化合物PPQ-B具有很好的体内外抗甲型流感病毒作用,且其不仅通过下调细胞的RTK信号通路来抑制病毒复制,还可以靶向抑制病毒RNP的出核过程。总之,天然产物特别是微生物来源的次级代谢产物中已经发现了大量的抗流感病毒化合物,有潜力从中筛选靶向RNP的新型低毒高效的抗流感先导化合物。前文中提到的几种不同来源的以病毒核糖核蛋白为靶点的抗流感活性化合物及其作用机制见表1。
图表编号 | XD0066159200 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.06.01 |
作者 | 俞蕴嘉、张洋、王伟 |
绘制单位 | 中国海洋大学海洋药物教育部重点实验室医药学院、中国海洋大学海洋药物教育部重点实验室医药学院、中国海洋大学海洋药物教育部重点实验室医药学院 |
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