《表1 两组计划的靶区剂量参数比较（±s)》

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《两种皮肤通量外扩方法在乳腺癌根治术后调强放疗计划中的剂量学比较》

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8FIMRT-NC和8FIMRT-ED计划的剂量验证通过率分别为（97.44±1.14）%和（97.62±1.34）%，均大于95%，全部通过剂量验证。两组计划的验证通过率差异无统计学意义（t=-1.414，P=0.174），两组治疗计划均可应用于临床治疗。