《表6 原位产生Mn O催化不同双硫化合物的交叉自由基偶联反应》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《原位产生二氧化锰催化构建S—S键》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

还研究了在室温下以0.20 equiv.KMn O4作为氧化剂、Et OH作为溶剂，两种对称双硫化合物的物质的量比为1∶1.5，考察了不对称双硫化合物的合成.结果如表6所示，芳环上含弱钝化基团（氟）时产率分别为68%、64%（3a，3b），含供电子基团（甲基）时产率为58%（3d），对比发现芳环上含弱钝化基团（氟）比含供电子基团（甲基）时反应产率更高.在考察脂肪族类、杂环类双硫化物时，发现该条件同样适用于脂肪族类、杂环类的不对称双硫化物的合成（3f～3m），产率最高可达68%.