《表1 益生菌调节mi RNA保护肠道屏障》

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《miRNA参与益生菌调节肠道屏障功能的研究进展》


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此外,共生菌代谢低聚糖产生的短链脂肪酸(如乙酸、丙酸、丁酸等)也可通过调控肠道组织mi RNA表达影响肠道屏障稳态。丁酸是重要短链脂肪酸之一,不仅为上皮细胞提供能量,还有抗癌功效[52]。以往研究表明丁酸盐能抑制组蛋白脱羧酶诱导的蛋白乙酰化,增加细胞周期阻滞的关键调控因子p21的转录,从而限制癌细胞增殖[53]。新近研究发现mi RNA也参与丁酸盐的抗癌作用,如丁酸能抑制mi R-106b表达、促进细胞周期抑制蛋白p21转录、减少肿瘤细胞增殖[54]。另一研究发现丁酸钠通过上调HT-29细胞和Caco-2细胞中mi R-203表达来诱导细胞凋亡,进一步研究发现,mi R-203还可靶向肿瘤细胞转移相关蛋白NEDD9的3’端非翻译区,下调NEDD9表达,抑制癌症恶化[55]。Nielsen等也发现给大鼠喂食抗性淀粉(低聚糖)后,促癌基因mi R-17的表达减少,粪便中的丁酸盐含量增加[56]。上述证据提示,肠道菌群种类及其代谢产物可通过影响mi RNA表达来调节宿主肠道屏障功能。事实上,益生菌作为肠道微生物中的一部分,其对肠道屏障的调节作用也是通过介导mi RNA表达实现的(表1)。